3月5日，在十二届全国人大第五次会议首场全体会议结束后，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉在人民大会堂“部长通道”接受媒体采访。
“为何有些药品在国外上市了，但在国内却不见踪影？”毕井泉刚一站定，便有记者抛出了这样的问题。
毕井泉表示，这种现象是存在的。“出现这种情况的原因是多方面的，有制度的原因，比如现在的规定，药品在国外结束一期临床试验后，在二期临床试验开始时才允许到中国来申请，制度设计上比人家晚一段时间。”毕井泉说，“此外，还有知识产权保护的政策未落实的原因。”
毕井泉表示，这些原因也让一些国外药品企业到中国上市产生顾虑，再加上中国医保报销目录调整不够及时，他们还担心在中国上市收不回成本。“为解决这个问题，我们正积极地和有关部门想办法，对有些不尽合理的要求，能取消的则取消。”毕井泉说，还需要进一步完善知识产权保护制度，优化审批流程，增加审批力量，提审审批效率。（本报特派记者 王康）
（编辑：蒋朔）
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